新聞來自http://news.chinatimes.com/society/110503/112011122000127.html、http://www.nownews.com/2011/12/20/138-2768292.htm、http://udn.com/NEWS/SOCIETY/SOC1/6792573.shtml。
麻醉劑是如何作用的?
無論是局部麻醉劑或是全身麻醉劑,其作用都是阻止神經訊息傳送到中樞神經系統的痛覺中樞。
突觸是一個神經元釋放神經傳遞物給鄰近神經元的交接處。全身麻醉劑會影響受體和離子通道對神經傳遞物的反應,因而降低了神經元的活性。
除了異丙酚,美國食品藥物管理局在2008年批准磷丙泊酚鈉的使用。
異丙酚
磷丙泊酚鈉
由於麻醉藥物會影響神經物質的傳遞,造成身體整個運作機能停擺,又異丙酚具有高親脂性,所以我建議參考:
的食材來打通神經通路並清除從血液到中樞神經系統和周圍組織快速分佈的異丙酚。
因為異丙酚與血漿蛋白的結合率為96%-98%,所以我建議參考: 提到的大豆蛋白(黑豆漿、綠豆湯...),來跟異丙酚結合並代謝掉。
從上方異丙酚及磷丙泊酚鈉的化學結構式,我們可以看到都有苯環+兩個異丙基。
有機化學告訴我們,苯環+OH是強活化基,苯環+碳基(如異丙基)是弱活化基;因為苯環+OH的酚(如茶多酚),反而有促進神經興奮的效果,並不會麻痺神經,因此我認為只要破壞異丙基的結構即可;但是要直接破壞苯環+OH的強活化基應該也可以讓剩下的苯環+兩個異丙基成為弱活化基,發揮不了麻痺的作用。
如何破解雙酚A(苯環+OH)的化學結構。
如何用中度去活化基的酸來破解苯環+兩個異丙基的弱活化基,或者用熱讓化學結構的分子鍵拉長,容易被破壞。